La certificación de producto es la constancia de que un dispositivo, antes de su comercialización, ha sido sometido por un organismo tercero acreditado, independiente de quienes venden y producen, a los controles necesarios para asegurar el cumplimiento de los requisitos de las directivas. Europea y / o internacional.
La certificación puede ser obligatorio o voluntario . En el primer caso es un requisito obligatorio establecido por la ley y el producto no puede comercializarse a menos que sea previamente sometido a todos los controles necesarios por parte de un organismo notificado. Los productos más complejos, como equipos de gas, dispositivos médicos, equipos a presión y algunos productos de construcción, entran en esta área.
En el caso de la certificación voluntaria en cambio, es el fabricante quien decide espontáneamente que sus productos sean controlados por un tercero, con el fin de tener una garantía adicional de la calidad de sus productos y ofrecer al mercado una herramienta de selección, transparente e inmediata, en la fase de compra.
IMQ puede operar en ambas áreas. En el obligatorio, como organismo notificado por las directivas y normativas europeas de referencia (certificación CE 0051). En el voluntario, como organismo certificador tercero acreditado para la emisión de la marca IMQ y otras marcas voluntarias europeas e internacionales.
El sistema de certificación voluntaria propuesto por IMQ es el más completo y ofrece una garantía que se extiende en el tiempo. Además de las pruebas de tipo realizadas en muestras de productos y la verificación del sistema de control de calidad del fabricante, el esquema IMQ también prevé la vigilancia de la producción una vez que el producto ha sido comercializado.